바이러스의 본질과 기원. 인간 바이러스성 질병

일반 바이러스학.

시험 문제

13. 바이러스의 생태학. 자연과 유래. 분류의 원리.

14. 특별한 형태의 생명체로서의 바이러스. 비리온 구조의 원리. 인간의 병리학에서 바이러스의 중요성. D. Ivanovsky의 작품.

15. 바이러스 재생산의 분자적 기초. DNA 바이러스의 복제.

16. 바이러스 재생산의 분자적 기초. 재생산 옵션 RNA 바이러스.

17. 바이러스와 세포 사이의 상호 작용 형태. 바이러스 지속성. 생태학적 중요성과 임상적 발현.

18. 바이러스 지속성: 개념 및 분자 메커니즘.

19. 종양 유전자의 개념, 세포에 대한 그 성질 및 작용 메커니즘. 발암성 바이러스 및 바이러스성 발암 메커니즘.

20. 박테리오파지. 박테리아 세포와의 상호작용 단계. 온화하고 독성이 강한 파지. 파지의 실제 사용.

그리고 다른 사람들...

유전학 용어

복제(반복) - 특수 효소의 참여로 DNA 분자(일부 RNA 바이러스의 경우)가 두 배로 증가합니다.

전사(재작성) - DNA의 해당 부분에서 RNA 분자의 생합성.

번역(전송) - 리보솜의 살아있는 세포에서 단백질의 생합성.

단백질 합성

방송

(사진 1, 2 – 하위 유닛

리보솜 전사; 3 – 폴리펩티드 사슬)

이것은 생명체 존재의 특별한 형태입니다.

1892-Ivanovsky D.I. 그는 담배 잎의 질병을 연구하던 중 담배 모자이크 바이러스를 발견했습니다. 바이러스와 박테리아의 차이점을 공식화했습니다.

 박테리아 필터를 통한 여과성,

 인공 매체에서는 성장할 수 없습니다.

바이러스와 원핵생물, 진핵생물의 근본적인 차이점

1) 비세포 구조

2) 가장 작은 치수

3) 핵산의 한 종류

4) 리보솜(단백질 합성 장치)이 없음

5) 자신의 에너지 대사에 대한 기초조차 없는 상태

7) 분리된(분리된) 재생산 방법

대학: 사우스 우랄 주립대학교

연도 및 도시: 첼랴빈스크 2011

소개 4

I 바이러스의 속성. 바이러스의 성질 5

II 바이러스의 구조와 분류 7

III 세포 10과 바이러스의 상호작용

IV 바이러스의 의미 12

V 가장 유명한 인간 바이러스성 질병 중 일부 15

VI 바이러스는 살아 있나요? 17

VII 포에버 얼라이브 19

결론.22

참고문헌 목록.23

주석

Fedorova A.V. "바이러스는 무생물에서 생물로의 전환 형태입니다." - Chelyabinsk: SUSU, EiP - 114, 2011, 23 p., 11ill., 1 table, bibliogr. 목록 - 9개 항목.

이 요약에서는 바이러스의 속성 및 성격과 같은 문제를 논의합니다. 바이러스의 일부 특성은 다음과 같습니다. 한 가지 유형의 핵산만 포함하고 자체 대사 기능이 없습니다. 구조 및 분류, 바이러스와 세포의 상호 작용(바이러스는 다른 유기체의 세포에서만 생존하고 번식할 수 있습니다. 유기체의 세포 외부에서는 생명의 징후가 전혀 표시되지 않습니다). 바이러스, 일부 바이러스성 질병(홍역, 볼거리, 인플루엔자, 소아마비, 광견병, 천연두, 황열병, 트라코마, 뇌염, 일부 종양성(종양) 질병, AIDS)의 중요성. “바이러스는 살아 있는가?”라는 질문이 고려됩니다.

소개

지난 세기 말까지 모든 전염병이 성공적으로 퇴치될 수 있는 자체 미생물에 의해 발생한다는 사실을 의심하는 사람은 아무도 없었습니다.

세균학 과학자들은 “시간만 주면 곧 질병이 하나도 남지 않을 것”이라고 말했습니다. 그러나 몇 년이 지났고 약속은 이행되지 않았습니다. 사람들은 홍역, 구제역, 소아마비, 트라코마, 천연두, 황열병, 인플루엔자에 감염되었습니다. 수백만 명의 사람들이 끔찍한 질병으로 사망했지만, 이를 유발한 미생물은 발견되지 않았습니다.

마침내 1892년 러시아 과학자 D.I. Ivanovsky는 올바른 길을 가고있었습니다. 그는 담배 잎의 질병인 담배 모자이크를 연구하던 중 미생물에 의한 것이 아니라 더 작은 무언가에 의해 발생한다는 결론에 도달했습니다. 이 "무언가"는 박테리아를 보유할 수 있는 가장 얇은 필터를 통과하고 인공 매체에서 증식하지 않으며 가열하면 죽고 광학 현미경으로는 볼 수 없습니다. 필터링 가능한 독!

이것이 과학자의 결론이었습니다. 그러나 독은 물질이고, 담배병의 원인균은 생물이었다. 식물의 잎에서 잘 번식했습니다. 덴마크의 식물학자 마틴 윌렘 베이리닉(Martin Willem Beirinick)은 이 새로운 "무언가"를 바이러스라고 불렀으며, 바이러스는 "액체이고 살아 있으며 전염성이 있는 것"이라고 덧붙였습니다. 라틴어로 번역된 "바이러스"는 "독"을 의미합니다.

몇 년 후, F. Leffler와 P. Frosch는 가축에서 흔히 발견되는 구제역의 원인균이 박테리아 필터를 통과한다는 사실을 발견했습니다. 마침내 1917년 캐나다의 세균학자 F. de Herelle은 박테리아를 감염시키는 바이러스인 박테리오파지를 발견했습니다.

이것이 식물, 동물, 미생물의 바이러스가 발견된 방법입니다. 이 사건들은 새로운 과학의 시작을 알렸습니다. 바이러스학, 비세포 생명체를 연구합니다.

1. 바이러스의 속성. 바이러스의 성격

2) 자체 대사가 없으며 효소의 수가 매우 제한되어 있습니다. 번식을 위해서는 숙주 세포의 신진 대사, 효소 및 에너지가 사용됩니다.

바이러스는 인공 영양 배지에서 번식하지 않습니다. 음식에 대해 너무 까다롭기 때문입니다. 대부분의 박테리아에 적합한 일반 육수는 바이러스에 적합하지 않습니다. . 살아있는 세포가 필요합니다. 단순한 세포가 아니라 엄격하게 정의된 세포도 필요합니다. 다른 유기체와 마찬가지로 바이러스도 번식이 가능합니다. 바이러스는 유전적이다 . 바이러스의 유전적 특성은 영향을 받는 숙주의 범위와 유발된 질병의 증상뿐만 아니라 자연 숙주나 인공적으로 면역된 실험 동물의 면역 반응의 특이성에 의해 고려될 수 있습니다. 이러한 특성의 합을 통해 모든 바이러스의 유전적 특성을 명확하게 결정할 수 있으며, 예를 들어 일부 인플루엔자 바이러스의 신경친화성 등과 같은 명확한 유전적 마커가 있는 변종도 명확하게 확인할 수 있습니다. . 다양성은 유전의 또 다른 측면이며, 이 점에서 바이러스는 지구에 서식하는 다른 모든 유기체와 같습니다. 동시에, 바이러스에서는 유전 물질의 변화와 관련된 유전적 다양성과 다른 조건에서 동일한 유전자형의 발현과 관련된 표현형 다양성을 모두 관찰할 수 있습니다.

II 바이러스의 구조와 분류

바이러스는 크기가 빛의 파장보다 작기 때문에 광학 현미경으로 볼 수 없습니다. 전자현미경을 통해서만 볼 수 있습니다.

바이러스는 다음과 같은 주요 구성 요소로 구성됩니다.

1. 핵심 - 새로운 바이러스 형성에 필요한 여러 유형의 단백질에 대한 정보를 전달하는 유전 물질(DNA 또는 RNA)

2. 캡시드(라틴어 capsa - 상자에서 유래)라고 불리는 단백질 껍질. 이는 종종 동일한 반복 하위 단위인 캡소머로 구성됩니다. 캡소머는 대칭성이 높은 구조를 형성합니다.

3. 추가 지단백질 막. 이는 숙주 세포의 원형질막에서 형성되며 상대적으로 큰 바이러스(인플루엔자, 헤르페스)에서만 발견됩니다.

캡시드와 추가 껍질은 마치 핵산을 보호하는 것처럼 보호 기능을 가지고 있습니다. 또한 바이러스가 세포 내로 침투하는 것을 촉진합니다. 완전히 형성된 바이러스를 비리온(virion)이라고 합니다.

나선형 대칭형 및 추가 지단백질 외피를 갖는 RNA 함유 바이러스의 도식적 구조가 그림 1의 왼쪽에 표시되어 있으며, 확대된 단면이 오른쪽에 표시되어 있습니다.

그림 1. 바이러스의 도식적 구조: 1 - 코어(단일 가닥 RNA); 2 - 단백질 껍질(캡시드); 3 - 추가 지단백질 막; 4 - 캡소머(캡시드의 구조적 부분)

캡소머의 수와 접히는 방식은 각 바이러스 유형에 대해 엄격하게 일정합니다. 예를 들어, 소아마비 바이러스에는 32개의 캡소머가 포함되어 있고, 아데노바이러스에는 252개의 캡소머가 포함되어 있습니다.

모든 생명체의 기초는 유전 구조이기 때문에 이제 바이러스는 유전 물질인 핵산의 특성에 따라 분류됩니다. 모든 바이러스는 두 개의 큰 그룹으로 나뉩니다. : DNA 바이러스(디옥시바이러스) 및 RNA 바이러스(리보바이러스). 이들 그룹 각각은 이중 가닥 및 단일 가닥 핵산 바이러스로 나뉩니다. 다음 기준은 비리온의 대칭 유형(캡소머가 배치되는 방식에 따라 다름), 세포(숙주)에 따른 외부 껍질의 유무입니다. 이러한 분류 외에도 많은 분류가 있습니다. 예를 들어, 한 유기체에서 다른 유기체로의 감염 전파 유형에 따라 다릅니다.

그림 2. 바이러스 캡시드의 캡소머 배열에 대한 도식적 표현. 인플루엔자 바이러스는 나선형 대칭을 가지고 있습니다. 바이러스의 입방형 대칭 유형: 헤르페스 - b, 아데노바이러스 - c, 소아마비 - d

껍데기.

외피 바이러스는 정상 세포와 달리 손상된 지질막을 복구하는 능력이 없습니다. 보체 시스템은 이러한 약점을 이용할 수 있습니다. 왜냐하면 외막이 조금만 손상되면 파열되어 바이러스의 감염성이 상실되기 때문입니다. 선천성 면역 체계의 일부인 보체계가 바이러스 감염과의 싸움에서 중요한 역할을 한다는 것은 분명합니다. 그러나 MPC는 외부 지질막이 있는 병원체에 대해서만 효과적일 수 있습니다. 추가적인 세포벽을 갖고 있는 그람 양성 박테리아나 효모는 보체에 취약합니다.

그림 3-바이러스의 DNA-구조
a) 천연두 바이러스
b) 헤르페스 - 바이러스
단일 가닥 RNA
c) 홍역 및 볼거리 바이러스
d) 광견병 바이러스

e) 백혈병 및 AIDS 바이러스
쉘리스

이중 가닥 DNA
e) 이리도 - 바이러스
g) 아데노 - 바이러스

III 바이러스와 세포의 상호작용

바이러스는 다른 유기체의 세포에서만 살고 번식할 수 있습니다. 유기체의 세포 외부에는 생명의 흔적이 전혀 보이지 않습니다. 이와 관련하여 바이러스는 세포외 휴면 형태(변형)이거나 세포내 복제 형태(영양형)입니다. Variions는 뛰어난 생존력을 보여줍니다. 특히 최대 6000atm의 압력을 견딜 수 있습니다. 다량의 방사선을 견딜 수 있지만 고온, 자외선 조사, 산 및 소독제에 노출되면 사망합니다.

바이러스와 세포의 상호 작용은 여러 단계를 순차적으로 거칩니다.

1. 첫 번째 단계는 변형의 흡착이를 위해서는 적절한 표면 수용체가 있어야 하는 표적 세포의 표면에 존재합니다. 바이러스 입자가 구체적으로 상호 작용한 후 단단히 결합되어 있기 때문에 세포는 모든 바이러스에 취약하지 않습니다. 이것이 바이러스 침투 경로의 엄격한 명확성을 설명하는 것입니다. 예를 들어, 기도 점막의 세포에는 인플루엔자 바이러스에 대한 수용체가 있지만 피부 세포에는 없습니다. 따라서 피부를 통해 독감에 걸릴 수 없습니다. 바이러스 입자는 공기로 흡입되어야하고 A 형 또는 B 형 간염 바이러스는 간 세포에만 침투하여 증식하며 볼거리 바이러스 (볼거리)는 이하선 타액선 세포에서 등.

2. 두 번째 단계는 다음과 같이 구성됩니다. 침투전체 변종 또는 그 핵산을 숙주 세포에 주입합니다.

3. 세 번째 단계는 단백질 제거. 이 과정에서 바이러스의 유전정보를 담고 있는 핵산인 핵산이 방출됩니다.

4. 네 번째 단계에서는 바이러스 핵산을 기반으로 바이러스에 필요한 화합물의 합성.

5. 다섯 번째 단계에서는 발생합니다. 바이러스 입자 성분의 합성- 핵산과 캡시드 단백질, 그리고 모든 성분이 여러 번 합성됩니다.

6. 여섯 번째 단계에서는 이전에 합성된 수많은 핵산과 단백질 사본으로부터 새로운 비리온은 자기조립에 의해 형성된다

7. 마지막 일곱 번째 단계는 숙주 세포에서 새로 조립된 바이러스 입자가 방출되는 것을 나타냅니다. 이 프로세스는 바이러스마다 다르게 발생합니다. 일부 바이러스에서는 리소좀의 용해 효소 방출로 인해 세포 사멸이 동반됩니다. 세포 용해.다른 경우에는 변종이 발아하여 살아있는 세포를 떠나지만, 이 경우에도 세포는 시간이 지나면 죽습니다.

IV 바이러스의 중요성

과학은 박테리아, 식물, 곤충, 동물 및 인간의 바이러스를 알고 있습니다. 그 중 1000개 이상이 있습니다. 세포 파괴와 관련된 바이러스의 번식은 신체에 고통스러운 상태를 발생시킵니다. 바이러스는 홍역, 유행성 이하선염, 인플루엔자, 소아마비, 광견병, 천연두, 황열병, 트라코마, 뇌염, 일부 종양성(종양) 질환, AIDS 등 많은 인간 질병을 유발합니다. 사람들이 사마귀를 키우기 시작하는 것은 드문 일이 아닙니다. 감기에 걸린 후 입술과 코 날개를 종종 "청소"하는 방법은 누구나 알고 있습니다. 이것들도 모두 바이러스성 질병이다. 과학자들은 많은 바이러스가 인체에 살고 있지만 항상 나타나는 것은 아니라는 사실을 발견했습니다. 약해진 신체만이 병원성 바이러스의 영향을 받기 쉽습니다. 바이러스에 의한 감염 경로는 매우 다릅니다. 피부를 통해 곤충과 진드기에 물린 경우; 환자의 타액, 점액 및 기타 분비물을 통해; 공기를 통해; 음식으로; 성적으로 그리고 다른 사람들.

비말 감염은 호흡기 질환을 전파하는 가장 일반적인 방법입니다. 기침과 재채기를 하면 수백만 개의 작은 체액(점액과 타액)이 공기 중으로 방출됩니다. 이 비말은 포함된 살아있는 미생물과 함께 다른 사람이 흡입할 수 있습니다. 동물의 경우 바이러스는 구제역, 전염병, 광견병을 유발합니다. 곤충 - 다각증, 육아종증; 식물에서 - 모자이크 또는 잎이나 꽃의 색깔 변화, 잎 말림 및 기타 모양 변화, 왜소증; 마지막으로 박테리아에서 부패가 발생합니다. 바이러스를 아무것도 멈추지 않는 "파괴자"로 생각하는 것은 박테리아를 감염시키는 특별한 바이러스 그룹에 대한 연구에서 지속되었습니다. 우리는 박테리오파지에 대해 이야기하고 있습니다. 박테리아를 파괴하는 파지의 능력은 이러한 박테리아로 인해 발생하는 일부 질병을 치료하는 데 사용될 수 있습니다. 파지는 실제로 인간이 "길들인" 최초의 바이러스 그룹이 되었습니다. 그들은 소우주에서 가장 가까운 이웃을 신속하고 무자비하게 다루었습니다. 전염병, 장티푸스, 이질, ​​콜레라 비브리오균은 이러한 바이러스를 만난 후 문자 그대로 우리 눈앞에서 “녹아”졌습니다. 그들은 많은 전염병을 예방하고 치료하는 데 사용되기 시작했지만 불행히도 첫 번째 성공은 실패로 이어졌습니다. 이는 인체에서 파지가 시험관처럼 적극적으로 박테리아를 공격하지 않기 때문입니다. 또한 박테리아는 적보다 "더 교활한" 것으로 밝혀졌습니다. 그들은 파지에 매우 빠르게 적응하고 그들의 행동에 둔감해졌습니다.

항생제가 발견된 후 파지는 의학으로서의 배경으로 물러났지만 여전히 박테리아를 인식하는 데 성공적으로 사용됩니다. 사실 파지는 "자신의 박테리아"를 매우 정확하게 찾아 신속하게 용해시킬 수 있습니다. 파지의 유사한 특성이 치료 진단의 기초를 형성했습니다. 이는 일반적으로 다음과 같이 수행됩니다. 환자의 신체에서 분리된 박테리아는 고체 영양 배지에서 자란 후 이질 및 장티푸스와 같은 다양한 파지가 생성된 "잔디"에 적용됩니다. 하루가 지난 후 접시를 빛 아래에서 검사하고 어떤 파지가 박테리아의 용해를 유발했는지 확인합니다. 이질 파지가 그러한 효과를 나타내면 이질 박테리아가 환자의 몸에서 분리되고 장티푸스, 장티푸스 박테리아가 분리됩니다.

때로는 동물과 곤충을 감염시키는 바이러스가 인간을 돕기도 합니다. 20여년 전 호주에서는 야생 토끼와의 싸움 문제가 심각해졌습니다. 이 설치류의 수는 놀라운 비율에 이르렀습니다. 그들은 메뚜기보다 더 빨리 농작물을 파괴하여 실질적인 국가적 재앙이 되었습니다. 이를 처리하는 기존 방법은 효과적이지 않은 것으로 나타났습니다. 그런 다음 과학자들은 토끼와 싸우기 위해 거의 모든 감염된 동물을 파괴할 수 있는 특수 바이러스를 출시했습니다. 하지만 수줍음 많고 조심성 있는 토끼들에게 이 질병을 어떻게 퍼뜨릴 수 있을까요? 모기가 도움이 되었습니다. 그들은 토끼에서 토끼로 바이러스를 퍼뜨리는 '날아다니는 바늘' 역할을 했습니다. 동시에 모기는 완전히 건강하게 유지되었습니다.

해충을 죽이기 위해 바이러스를 성공적으로 사용한 다른 예가 있습니다. 애벌레와 톱풀로 인한 피해는 누구나 알고 있습니다. 전자는 유용한 식물의 잎을 먹고 후자는 정원과 숲의 나무를 감염시킵니다. 그들은 분무기로 작은 영역에 뿌려지는 소위 다각체증 및 과립증 바이러스와 싸우며 비행기는 넓은 영역을 치료하는 데 사용됩니다. 이는 미국에서 자주개자리 밭을 감염시키는 애벌레와 싸울 때, 캐나다에서는 소나무톱파리를 파괴할 때 이루어졌습니다.

세포가 하나가 아닌 두 개의 바이러스에 감염되면 어떻게 되나요? 이 경우 세포의 질병이 악화되고 세포 사멸이 가속화될 것이라고 결정했다면, 당신은 착각한 것입니다. 세포에 하나의 바이러스가 존재하면 종종 다른 바이러스의 파괴적인 영향으로부터 바이러스를 확실하게 보호하는 것으로 나타났습니다. 과학자들은 이 현상을 바이러스 간섭이라고 불렀습니다. 이는 세포에서 바이러스와 비바이러스를 구별하고 선택적으로 바이러스를 억제할 수 있는 보호 메커니즘을 활성화하는 특수 단백질인 인터페론의 생산과 관련이 있습니다. 인터페론은 세포 내 대부분의 바이러스 번식을 억제합니다. 치료 약물로 생산되는 인터페론은 현재 많은 바이러스성 질병의 치료 및 예방에 사용됩니다.

V 가장 잘 알려진 인간 바이러스 질병 중 일부

인플루엔자는 여전히 전염병의 “왕”입니다. 어떤 질병도 단시간에 수억 명의 사람들에게 영향을 미칠 수 없으며, 유행성 독감 기간 동안 10억 명 이상의 사람들이 독감에 걸립니다! 이는 1918년의 기억에 남는 대유행 당시뿐만 아니라 비교적 최근인 1957년에 “아시아” 독감 대유행이 발생했을 때와 1968년 “홍콩” 독감이 나타났을 때의 경우였습니다. A, B, C 등 여러 종류의 인플루엔자 바이러스가 알려져 있습니다. 환경 요인의 영향으로 그 수가 증가할 수 있습니다. 인플루엔자에 대한 면역력은 단기적이고 구체적이기 때문에 한 계절에 반복적으로 질병이 발생할 수 있습니다. 통계에 따르면 매년 평균 20~35%의 인구가 인플루엔자로 고통받고 있습니다.

천연두는 가장 오래된 질병 중 하나입니다. 천연두에 대한 설명은 기원전 4000년에 편찬된 아메노피스 1세(Amenophis I)의 이집트 파피루스에서 발견되었습니다. 천연두 병변은 기원전 3000년 이집트에 묻힌 미라의 피부에 보존되어 있습니다. 중국인이 "어머니의 젖에서 나오는 독"이라고 부르는 천연두에 대한 언급은 가장 오래된 중국 자료인 "추추파"(기원전 1120년) 논문에 포함되어 있습니다. 천연두에 대한 최초의 고전적 설명은 아랍 의사 라제스(Rhazes)에 의해 제시되었습니다.

표 1 - 질병의 특성

에이즈는 전문가들이 알려진 인류 역사상 최초의 진정한 글로벌 전염병으로 인식하는 새로운 전염병입니다. 전염병, 천연두, 콜레라 모두 전례가 없습니다. AIDS는 이러한 질병 및 기타 알려진 인간 질병과 확실히 다르기 때문입니다.

질병의 이름	병원체	영향을 받는 신체 부위	배포방법	예방접종 종류
	A, B, C 세 가지 유형 중 하나의 점액바이러스(Myxovirus)는 독성 정도가 다양합니다.	호흡기관: 기관과 기관지를 감싸는 상피	비말 감염	죽은 바이러스: 죽은 바이러스의 계통은 원인이 되는 바이러스의 계통과 일치해야 합니다. 표 1의 계속 질병
추운	다양한 바이러스, 가장 흔히 라이노바이러스(RNA 함유 바이러스)	기도: 일반적으로 상부만	비말 감염	살아 있거나 비활성화된 바이러스는 근육 주사로 투여됩니다. 라이노바이러스에는 다양한 계통이 있기 때문에 예방접종은 별로 효과적이지 않습니다.
	천연두 바이러스 중 하나인 천연두 바이러스(DNA 함유 바이러스)	기도, 그다음 피부	비말 감염(피부 상처를 통한 전염 가능성).	약화된(약화된) 살아있는 바이러스가 피부의 긁힌 부위에 유입됩니다. 현재는 적용되지 않습니다.
볼거리(부하염)		호흡기관, 혈액을 통한 전신 감염; 침샘이 특히 영향을 받으며, 성인 남성의 경우 고환도 영향을 받습니다.	비말 감염(또는 전염성 타액을 통한 전염성 구강 전염)	약독화 생 바이러스
	파라믹소바이러스(RNA - 함유 바이러스)	호흡기관(구강에서 기관지까지)이 피부와 장으로 전달됩니다.	비말 감염	약독화 생 바이러스
홍역 풍진 (풍진)	풍진 바이러스	기도, 경부 림프절, 눈 및 피부	비말 감염	약독화 생 바이러스
소아마비(유아 마비)	폴리오바이러스(피코르나바이러스; RNA 함유 바이러스, 세 가지 계통이 알려져 있음)	목구멍과 내장, 그리고 혈액; 때로는 척수의 운동 뉴런이 마비되어 마비가 발생할 수 있습니다.	비말 감염 또는 사람의 대변을 통한 감염	약독화 생 바이러스는 일반적으로 각설탕 위에 경구 투여됩니다.

VI 바이러스는 살아있나요?

두 가지 관점이 고려됩니다.

• 핵산을 포함하고 스스로 번식할 수 있는 살아있는 구조를 고려한다면 바이러스가 살아 있다는 관점을 받아들일 수 있습니다.
• 세포 구조를 가진 구조만이 살아 있다고 가정하면 바이러스는 무생물 형태의 물질(고분자)입니다.

A. "생화학"의 Lehninger는 바이러스를 생명의 문턱에 서 있는 구조로 간주하고 핵산 분자와 다수의 단백질 하위 단위를 포함하는 안정적인 초분자 복합체를 나타내며 특정 순서로 배열되어 특정 3차원 구조를 형성합니다. 그는 바이러스의 가장 중요한 특성 중 다음과 같이 지적합니다.

• 순수한 약물의 형태로 자가 재생산이 불가능함;
• 복제를 제어하는 ​​능력(감염된 세포)
• 크기, 모양 및 화학적 구성이 다양한 바이러스.

바이러스는 생물과 무생물의 경계에 위치합니다. 이는 단순한 분자로 시작하여 가장 복잡한 세포 시스템으로 끝나는 점점 더 복잡해지는 유기 세계의 연속적인 스펙트럼이 존재함을 나타냅니다.

대사 과정이 발생하지만 유전 물질을 포함하지 않고 자기 재생산이 불가능한 돌과 액체 한 방울은 의심할 여지 없이 무생물입니다. 박테리아는 살아있는 유기체이며 단 하나의 세포로 구성되어 있지만 에너지를 생산하고 존재와 번식을 보장하는 물질을 합성할 수 있습니다. 이런 맥락에서 씨앗에 관해 무엇이라고 말할 수 있습니까? 모든 씨앗이 생명의 징후를 보이는 것은 아닙니다. 그러나 정지 상태에서는 의심할 여지 없이 살아있는 물질로부터 받은 잠재력을 포함하고 있으며 특정 조건에서 실현될 수 있습니다. 동시에, 씨앗은 되돌릴 수 없게 파괴될 수 있으며, 그러면 잠재력은 실현되지 않은 상태로 유지됩니다. 이런 점에서 바이러스는 살아있는 세포라기보다는 씨앗을 더 연상시킵니다. 바이러스는 결실을 맺지 못할 수도 있는 특정 능력을 갖고 있지만 자율적으로 존재할 수 있는 능력은 없습니다.

세포나 바이러스의 유전자나 단백질 그 자체는 살아있는 물질로 기능하지 않으며, 핵이 없는 세포는 결정적인 수준의 복잡성을 갖고 있지 않다는 점에서 목이 잘린 사람과 유사합니다. 바이러스도 이 수준에 도달할 수 없습니다. 따라서 생명은 바이러스가 가지고 있는 것과 동일한 기본 "구성 요소"를 포함하는 일종의 복잡한 창발 상태로 정의될 수 있습니다. 이 논리를 따르면 엄밀한 의미에서 생명체가 아닌 바이러스는 여전히 불활성 시스템으로 분류될 수 없습니다. 바이러스는 생명체와 무생물의 경계에 있습니다.

VII 영원히 살아라

생물과 무생물의 중간 위치를 차지하는 바이러스는 예상치 못한 특성을 나타냅니다. 여기 그 중 하나가 있습니다. 일반적으로 바이러스는 살아있는 세포에서만 복제되지만 죽은 세포에서도 자랄 수 있으며 때로는 죽은 세포를 다시 살릴 수도 있습니다. 놀랍게도 일부 바이러스는 파괴되어도 '빌린 생명'으로 다시 태어날 수 있습니다.

핵 DNA가 파괴된 세포는 실제로 "죽은" 세포입니다. 즉, 활동에 대한 지침이 있는 유전 물질이 박탈되어 있습니다. 그러나 바이러스는 복제를 위해 남아 있는 손상되지 않은 세포 구성 요소와 세포질을 사용할 수 있습니다. 그것은 세포 장치를 정복하고 바이러스 유전자를 바이러스 단백질 합성 및 바이러스 게놈 복제에 대한 지시의 원천으로 사용하도록 강요합니다. 죽은 세포에서 발생하는 바이러스의 독특한 능력은 숙주가 주로 바다에 서식하는 단세포 유기체일 때 가장 분명하게 입증됩니다.

그림 4. 담배 모자이크 바이러스

해양 바이러스의 잠재적 숙주인 박테리아, 광합성 시아노박테리아 및 조류는 종종 자외선에 의해 죽고, 이는 DNA를 파괴합니다. 동시에 일부 바이러스(유기체의 "거주자")는 숙주 세포의 손상된 분자를 복원하고 다시 생명을 불어넣는 효소 합성 메커니즘을 활성화합니다. 예를 들어, 남조류에는 광합성에 관여하는 효소가 포함되어 있는데 과도한 빛에 노출되면 때로는 파괴되어 세포 사멸을 초래합니다. 그리고 시아노파지라고 불리는 바이러스는 UV 방사선에 더 강한 박테리아 광합성 효소 유사체의 합성을 "켜집니다". 그러한 바이러스가 새로 죽은 세포를 감염시키면 광합성 효소가 그 세포를 다시 살릴 수 있습니다. 따라서 바이러스는 '유전자 소생제' 역할을 한다.

과도한 양의 UV 방사선은 사이노파지의 사망으로 이어질 수 있지만 때로는 여러 번의 수리를 통해 다시 살아날 수 있습니다. 일반적으로 각 숙주 세포에는 여러 개의 바이러스가 존재하며, 바이러스가 손상되면 바이러스 게놈을 하나씩 조립할 수 있습니다. 게놈의 다양한 부분은 개별 유전자의 공급자 역할을 할 수 있으며, 이는 다른 유전자와 함께 전체 바이러스를 생성하지 않고 게놈의 기능을 완전히 복원합니다. 바이러스는 불사조 새처럼 재에서 다시 태어날 수 있는 유일한 생명체입니다.

우리는 오레곤 대학교 백신 및 유전자 치료 연구소의 동료들과 함께 세 번째 방법이 있다고 제안합니다. 유전자는 처음에는 바이러스 기원을 가지고 있었지만 나중에는 박테리아와 척추동물과 같은 두 가지 다른 계통의 유기체 구성원을 식민지화했습니다. 박테리아가 인류에게 부여한 유전자는 바이러스가 언급한 두 계통에 전달되었을 수 있습니다.

그림 5. 푸른혀 바이러스

더욱이, 우리는 세포핵 자체가 바이러스 기원임을 확신합니다. 핵의 출현은 원핵 생물이 변화하는 조건에 점진적으로 적응하는 것으로는 설명할 수 없습니다. 이는 원핵 세포 내부에 영구적인 "집"을 구축한 기존의 고분자량 바이러스 DNA를 기반으로 형성되었을 수 있습니다. 이는 파지 T4(파지는 박테리아를 감염시키는 바이러스)의 DNA 중합효소 유전자가 진핵생물과 이를 감염시키는 바이러스의 DNA 중합효소 유전자와 뉴클레오티드 서열에 가깝다는 사실에 의해 확인됩니다. 또한, DNA 복제에 관련된 효소를 연구한 파리 사우스 대학의 패트릭 포르테레(Patrick Fortere)는 진핵생물에서 합성을 결정하는 유전자가 바이러스 기원이라는 결론에 도달했습니다.

바이러스는 지구상의 모든 생명체에 절대적으로 영향을 미치며 종종 그들의 운명을 결정합니다. 동시에 그들은 또한 진화합니다. 직접적인 증거는 AIDS를 유발하는 인간 면역결핍 바이러스(HIV)와 같은 새로운 바이러스의 출현에서 나옵니다.

바이러스는 생물학적 세계와 생화학적 세계 사이의 경계를 끊임없이 변화시킵니다. 다양한 유기체의 게놈 연구를 진행할수록 역동적이고 매우 오래된 풀에서 유전자의 존재에 대한 더 많은 증거를 찾을 수 있습니다. 노벨상 수상자 살바도르 루리아(Salvador Luria)는 1969년에 바이러스가 진화에 미치는 영향에 대해 다음과 같이 말했습니다. “아마도 바이러스는 세포 게놈에 들어가고 나갈 수 있는 능력을 가지고 진화 과정에서 모든 생명체의 유전 물질을 최적화하는 과정에 적극적으로 참여했을 것입니다. 우리는 그것을 눈치 채지 못했습니다." 살아있는 세계든 무생물이든 상관없이 우리는 바이러스를 고립된 것이 아니라 살아있는 유기체와의 지속적인 연결을 고려하여 고려해야 할 때가 왔습니다.

결론

바이러스 감염과의 싸움은 수많은 어려움과 관련되어 있으며, 그 중 항생제에 대한 바이러스의 면역이 특히 주목되어야 합니다. 바이러스는 활발하게 돌연변이를 일으키고 있으며 아직 "무기"가 발견되지 않은 새로운 변종이 정기적으로 나타납니다. 우선, 이는 일반적으로 게놈이 더 크고 따라서 안정성이 떨어지는 RNA 바이러스에 적용됩니다. 현재까지 많은 바이러스 감염과의 싸움은 주로 예방 목적으로 인구에 대한 보편적 예방 접종으로 인해 인간에게 유리하게 발전하고 있습니다. 이러한 사건은 궁극적으로 전문가에 따르면 천연두 바이러스가 이제 자연에서 사라졌다는 사실로 이어졌습니다. 우리나라에서는 1961년에 보편적 예방접종을 실시한 결과. 전염병 소아마비는 근절되었습니다. 그러나 자연은 여전히 ​​인간을 시험하며 때때로 끔찍한 질병을 일으키는 새로운 바이러스의 형태로 놀라움을 선사합니다. 가장 눈에 띄는 예는 인간 면역 결핍 바이러스로, 인간은 여전히 ​​지고 있는 싸움입니다. 그 확산은 이미 전염병과 일치합니다.

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1강

바이러스의 성질, 기원 및 구조.

모듈 1

모듈의 통합 목적

이 모듈의 포괄적인 목표는 학생들에게 바이러스의 기본 특성, 즉 바이러스 입자의 특성, 기원, 구조 및 형태, 대칭 유형, 바이러스의 화학적 특성에 대한 이해를 제공하는 것입니다. 이 정보는 번식 및 바이러스 병인 과정에서 표현되는 바이러스의 생물학적 본질을 더 깊이 이해하기 위한 이론적 기초가 되어야 합니다. 모듈은 3개의 강의로 구성되어 있으며, 그 자료를 통해 설정된 목표를 해결할 수 있습니다.

바이러스의 성격

바이러스가 발견된 때부터 현재까지 바이러스의 본질에 대한 생각은 큰 변화를 겪었습니다.

D.I. Ivanovsky와 당시의 다른 연구자들은 일반적인 미생물 덩어리로부터 바이러스를 분리할 수 있게 해주는 바이러스의 두 가지 특성, 즉 여과성과 모든 인공 영양 배지에서 번식할 수 없음을 강조했습니다. 나중에 이러한 특성이 절대적이지 않다는 것이 밝혀졌습니다. 여과 가능한 형태의 박테리아와 마이코플라스마가 인공 영양 배지에서 자라는 것이 발견되어 크기가 가장 큰 바이러스(인간 및 동물 천연두 바이러스)에 접근했기 때문입니다.

그러나 통합이 일어나지 않고 바이러스 게놈이 자율적 상태에 있는 경우에도 감염의 발생은 바이러스 게놈과 세포 게놈 간의 경쟁으로 인해 발생한다.

바이러스의 독특한 특성에는 다른 모든 세포 및 유기체의 번식 방법(이분열, 발아, 포자 형성)과 크게 다른 번식 방법이 포함됩니다. 바이러스는 자라지 않으며 그 번식은 분리된(분리된) 번식이라고 하며, 이는 공간(세포 영역)의 불일치와 바이러스 구성 요소(핵산 및 단백질)의 합성 시간과 후속 조립 및 형성을 강조합니다. 비리온의.

위와 관련하여 바이러스가 생물인지 무생물인지, 유기체인지 무생물인지에 대한 논의가 두 번 이상 발생했습니다. 물론 바이러스는 다른 모든 형태의 생명체의 기본 특성, 즉 번식 능력, 유전, 변이성, 환경 조건에 대한 적응성을 가지고 있습니다. 그들은 특정한 생태학적 틈새를 차지하고 지구상의 유기체 세계의 진화 법칙을 따릅니다. 따라서 40년대 중반에는 바이러스를 가장 단순한 미생물로 보는 개념이 발전하게 되었습니다. 이러한 견해의 논리적 발전은 세포외 바이러스 개체를 나타내는 "비리온"이라는 용어의 도입이었습니다. 그러나 바이러스의 분자 생물학에 대한 연구가 발전하면서 바이러스를 유기체로 보는 생각과 모순되는 사실이 축적되기 시작했습니다.

자체 단백질 합성 시스템의 부재, 분리된 번식 방식, 세포 게놈과의 통합, 위성 바이러스 및 결함이 있는 바이러스의 존재, 다중 재활성화 및 보완 현상 - 이 모든 것이 ​유기체로서의 바이러스. 이 아이디어는 바이러스와 유사한 구조(플라스미드, 바이로이드, 스크래피 병원체와 같은 물질)로 눈을 돌릴 때 훨씬 더 많은 의미를 잃습니다.

플라스미드(다른 이름 - 에피솜, 에피바이러스)는 세포에 의해 복제되는 분자량이 수백만에 달하는 이중 가닥 원형 DNA입니다. 이들은 원핵생물에서 처음 발견되었으며, 이들의 존재는 항생제에 대한 저항성과 같은 박테리아의 다양한 특성과 연관되어 있습니다. 플라스미드는 일반적으로 박테리아 염색체와 연관되지 않기 때문에(많은 염색체가 통합될 수 있음에도 불구하고) 유전의 염색체외 인자로 간주됩니다.

플라스미드는 진핵생물(효모 및 기타 균류)에서도 발견되었습니다. 더욱이 고등 동물의 일반적인 바이러스는 플라스미드, 즉 자체 단백질이 없고 세포 DNA 합성 효소에 의해 복제되는 원형 DNA의 형태로 존재할 수도 있습니다. 특히, 소 유두종 바이러스와 유인원 바이러스 40(SV-40)이 플라스미드 형태로 존재할 수 있습니다. 헤르페스 바이러스가 세포 배양에 지속되면 플라스미드, 즉 이 바이러스 게놈의 일부만 구성하는 원형 DNA가 형성될 수 있습니다.

바이러스와 관련하여 1972년 T. O. Diner가 발견한 물질인 바이로이드가 있는데, 이는 일부 식물에 질병을 일으키고 일반적인 감염성 바이러스처럼 전염될 수 있습니다. 그것들을 연구했을 때 이것들은 몇 개의 300-400 뉴클레오티드로 구성된 상대적으로 작은 원형 초나선형 RNA 분자라는 것이 밝혀졌습니다. 바이로이드 복제 메커니즘은 완전히 명확하지 않습니다.

마지막으로, 양의 아급성 전염성 해면상뇌증의 원인 물질인 스크래피에 대해 언급해야 합니다. 아마도 유사한 약제는 동물과 인간에서 신경 세포의 점진적인 파괴를 기반으로하는 다른 형태의 해면상 뇌병증을 유발하고 그 결과 뇌가 해면상 (해면상) 구조를 획득합니다. 스크래피 제제는 단백질 특성을 갖고 있으며 프리온(단백질성 감염성 입자 - 단백질 감염성 입자라는 단어에서 유래)이라는 특별한 이름도 받았습니다. 이 단백질은 유도제이자 자율적이 되어 규제에서 벗어난 일부 세포 유전자의 산물인 것으로 추정됩니다("미쳐버렸습니다").

위성 및 결함 바이러스, 플라스미드, 바이로이드, 심지어 스크래피 물질(그 유전자)을 포함한 모든 바이러스는 이들을 하나로 묶는 공통점을 가지고 있습니다. 이들 모두는 동물, 식물, 원생동물, 곰팡이 및 이에 민감한 박테리아의 세포에서 기능하고 번식할 수 있는 자율적 유전 구조입니다. 분명히 이것은 바이러스 왕국의 개요를 설명할 수 있는 가장 일반적인 정의입니다. 공식화된 정의에 따르면 바이러스는 유기체는 아니지만 독특한 형태의 생명체이므로 지구상의 유기체 세계의 진화 법칙을 따릅니다.

바이러스의 기원

바이러스의 기원에 관해 다양한 가정이 이루어져 왔습니다. 일부 저자들은 바이러스가 박테리아나 다른 단세포 유기체의 퇴행적 진화가 극단적으로 나타난 결과라고 믿었습니다. 퇴행적 진화 가설은 바이러스 내 유전 물질의 다양성, 바이러스의 비세포 조직, 분리적 번식 방식, 단백질 합성 시스템의 부재 등을 설명할 수 없습니다. 따라서 현재 이 가설은 역사적 중요성을 갖고 있으며 대부분의 바이러스 학자들이 공유하지 않습니다.

두 번째 가설에 따르면, 바이러스는 고대의 세포 전 생명체 형태, 즉 생물학적 진화가 시작된 세포 생명체의 출현에 앞선 원시 생물체의 후손입니다. 이 가설은 또한 현재 대부분의 바이러스학자들이 공유하고 있지 않습니다. 왜냐하면 첫 번째 가설이 해결할 수 없었던 동일한 문제를 설명하지 않기 때문입니다.

세 번째 가설은 바이러스가 자율화된 세포의 유전적 요소로부터 진화했다는 것을 시사합니다. 그러나 이들 요소 중 어떤 요소가 바이러스의 다양한 유전 물질을 발생시켰는지는 확실하지 않습니다. 아이러니하게도 "실행 유전자" 가설이라고 불리는 이 가설은 가장 많은 수의 지지자를 찾았지만 그것이 표현된 원래 형태는 아닙니다. 가닥 DNA, 이중 가닥 RNA), 세포에 없음, 캡시드 형성, 두 가지 형태의 대칭 존재 등

바이러스는 실제로 세포의 유전적 요소의 파생물일 가능성이 높지만 세포 생명체의 출현 및 진화와 함께 발생하고 진화했습니다. 자연은 바이러스에 대해 가능한 모든 형태의 유전 물질(다른 유형의 RNA 및 DNA)을 시도한 후 마침내 표준 형태(박테리아에서 인간에 이르기까지 모든 세포 형태의 유기체에 공통적인 이중 가닥 DNA)를 선택했습니다. 자율적 유전 구조인 반면에 세포 외부에서 발달할 수 없는 바이러스는 수십억 년의 생물학적 진화 과정을 통해 개별 그룹이 연속적으로 연결되지 않을 정도로 다양한 발달 경로를 따라왔습니다. 서로. 분명히, 서로 다른 바이러스 그룹은 세포의 서로 다른 유전적 요소와 역사적으로 서로 다른 시기에 발생했기 때문에 현재 존재하는 서로 다른 바이러스 그룹은 다계통 기원을 가지고 있습니다. 즉, 단일 공통 조상이 없습니다. 그러나 유전암호의 보편성은 바이러스에도 적용되며, 이는 바이러스 역시 지구라는 유기체 세계의 산물임을 나타냅니다.

진화에서 바이러스의 역할

특별한 생명체인 바이러스는 미생물이 아니기 때문에 바이러스학은 미생물학의 한 분야가 아니라, 독자적인 연구 대상과 연구 방법을 갖고 있는 독립적인 과학 분야입니다.

일반직업교육부

스베르들롭스크 지역

중등 직업 교육의 주립 교육 기관 "Krasnoufimsky Pedagogical College"

바이러스와 그 기원의 성격

집행자:

드미트리에바 I.Yu.,

그룹 23의 학생

감독자:

캅티에바 O.V.,

선생님

자연 과학

학문

크라스노우핌스크

여권

프로젝트 제목: "바이러스와 그 기원의 본질."

프로젝트 매니저: O.V.

프로젝트 작업이 수행되는 학문 과목

자연 과학.

생물학 주제에 가까운 학문 분야입니다.

프로젝트 유형: 크리에이티브.

프로젝트가 제공되는 학생의 연령은 16~18세입니다.

필수 장비: 교육 문헌, 사진,

컴퓨터, 프린터, 스캐너.

소개

바이러스 기원의 성격

비세포 생명체란 무엇입니까?

바이러스는 어떻게 세포에 들어가나요?

바이러스 전파 방법

에이즈란 무엇입니까?

바이러스의 해로움과 이점

미국, 처음으로 바이러스를 식품 첨가물로 승인

결론

참고자료

소개

지구상의 생물의 다양성은 설명하기 어렵습니다. 오늘날 우리 지구에는 100만 종 이상의 동물 종, 50만 종의 식물 종, 최대 1천만 종의 미생물이 살고 있는 것으로 알려져 있으며, 이러한 수치는 과소평가되어 있습니다. 아니요, 이 종을 모두 아는 사람은 결코 없을 것입니다. 더욱이, 새로운 질병을 일으키는 박테리아, 새로운 딱정벌레 또는 진드기, 새 또는 물고기. 사람들은 지난 세기에 이러한 필요성을 깨달았습니다.

스웨덴의 위대한 자연주의자인 칼 린네(Carl Linnaeus)가 오늘날 우리가 여전히 사용하는 살아있는 자연에 관한 과학적 시스템을 창안한 것은 바로 그때였습니다. 과학적 분류학의 시대에 대한 기록은 린네의 자연 체계 10판이 출판된 1758년으로 거슬러 올라갑니다. Linnaeus의 기본 원리와 그가 부여한 종 이름은 현재 수천 배 더 많은 종이 알려져 있지만 여전히 보존되어 있습니다.

우리 세상에는 세포 구조가 없는 대규모 생명체 그룹이 있습니다. 이 생물체는 바이러스(라틴어로 "바이러스" - 독)라고 불리며 비세포 생명체를 나타내지 않습니다. 바이러스는 동물로도, 식물로도 분류할 수 없습니다. 그것들은 매우 작기 때문에 전자현미경을 통해서만 연구할 수 있습니다.

바이러스는 다른 유기체의 세포에서 살고 발달할 수 있습니다. 동물과 식물의 세포 내부에 정착한 바이러스는 담배, 완두콩 및 기타 작물(식물)의 모자이크병과 같은 많은 위험한 질병을 유발합니다. 원핵생물과 바이러스 연구에서는 Linnaean 시스템이 완전히 적용되지 않습니다. 그 당시에는 미생물의 세계에 대해 알려진 것이 거의 없었습니다.

따라서 시스템의 바이러스 및 박테리아의 형태는 종종 라틴 문자가 아닌 문자와 숫자의 조합으로 지정됩니다. 바이러스는 지구의 동식물 대표자와 유전적 연관성을 가지고 있습니다. 최근 연구에 따르면 인간 게놈의 30% 이상이 바이러스 유사 요소와 트랜스포존에 의해 암호화된 정보로 구성되어 있습니다. 바이러스의 도움으로 소위 수평적 유전자 전달(이종학)이 발생할 수 있습니다. 즉, 관련이 없는(또는 심지어 다른 종에 속하는) 두 개체 사이에 유전자가 전달되는 것입니다.

우리는 이 주제가 우리 시대에 매우 관련이 있다고 믿기 때문에 선택했습니다. 많은 과학자들은 위험하고 치명적인 바이러스가 발견된 이후부터 싸워왔습니다.

내 관점에서 볼 때, 바이러스와의 싸움은 과학자들이 인간의 생명에 위험하고 비세포 구조를 가진 이러한 유기체를 파괴할 수단을 찾을 때까지 계속될 것입니다.

유리한 조건에 노출되면 구조의 구성이 바뀌는 경향이 있기 때문에 이러한 유기체와 싸우는 것은 매우 어렵습니다.

프로젝트를 작성할 때 우리는 바이러스의 기원, 자연에서의 구조 및 역할의 본질을 연구하는 목표를 세웠습니다.

1) 필요한 정보 출처를 선택합니다.

2) 이 정보를 연구하고 연구 중인 문제와 연관시킵니다.

3) 바이러스의 구조를 연구하기 위해 과학자들의 발견을 고려하십시오.

4) 바이러스의 긍정적인 특성과 부정적인 특성을 찾습니다.

5) 프로젝트 방어를 준비합니다.

바이러스의 본질과 기원

바이러스에 대한 현대적인 아이디어는 점차적으로 발전했습니다. 1892년 디. Ivanovsky는 잎이 반점으로 덮여있는 광범위한 담배 질병 (모자이크 질병)에 주목했습니다. Ivanovsky가 바이러스를 발견한 후, 그들은 인공 영양 배지에서 자랄 수 없는 매우 작은 미생물로 간주되었습니다. 담배모자이크바이러스가 발견된 직후 구제역의 바이러스성이 입증되었고, 몇 년 뒤에는 박테리오파지가 발견됐다. 따라서 식물, 동물 및 박테리아를 감염시키는 세 가지 주요 바이러스 그룹이 발견되었습니다. 그러나 오랫동안 이러한 독립적인 바이러스학 분야는 고립되어 개발되었으며 가장 복잡한 바이러스인 박테리오파지는 오랫동안 살아있는 물질이 아니라 효소와 같은 것으로 간주되었습니다. 그러나 20년대 말과 30년대 초에 바이러스가 생명체라는 것이 분명해졌고, 비슷한 시기에 필터링 가능한 바이러스, 즉 울트라바이러스라는 이름이 붙었습니다.

30년대 후반과 40년대 초반에는 바이러스에 대한 연구가 많이 발전하여 생명체에 대한 의심이 사라지고 유기체로서의 바이러스 개념이 정립되었습니다. 바이러스를 유기체로 인식하는 근거는 연구 중에 얻은 사실로, 바이러스도 다른 유기체(동물, 식물, 원생동물, 균류, 박테리아)와 마찬가지로 번식이 가능하고 유전성과 다양성, 환경에 대한 적응성을 가지고 있음을 나타냅니다. 환경 조건의 변화, 그리고 마지막으로 자연적 또는 인위적 선택으로 인한 생물학적 진화에 대한 민감성입니다. 이것은 우선 바이러스와 세포라는 두 게놈의 상호 작용입니다.

세 번째에 따르면, 바이러스는 상대적으로 자율적이기는 하지만 세포에 대한 의존성을 유지하는 세포 유전 구조의 파생물입니다. 20~30년이라는 세 번째 가설은 가능성이 없어 보였고 심지어 가출 유전자 가설이라는 아이러니한 이름까지 받았습니다. 그러나 축적된 사실은 이 가설을 지지하는 점점 더 많은 새로운 주장을 제공합니다. 이와 함께 진화적으로 먼 바이러스의 대표자를 포함하여 기성 유전 정보 블록의 대규모 교환이 본질적으로 존재함을 나타내는 상당수의 사실이 축적되었습니다. 이러한 교환의 결과로, 외래 유전자의 통합(유전자 기능 차용)을 통해 유전적 특성이 빠르고 갑작스럽게 변할 수 있습니다. 자신의 유전자와 통합된 유전자의 예상치 못한 조합(새로운 기능의 출현)으로 인해 새로운 유전적 특성이 나타날 수도 있습니다. 마지막으로, 기능하지 않는 유전자로 인한 게놈의 단순한 증가는 후자의 진화(새로운 유전자의 형성) 가능성을 열어줍니다.

비세포 생명체란 무엇입니까?

고통스럽고 공격적으로 물립니다.

가끔 안보이더라도..

J. 스위프트

전설에 따르면 뛰어난 미생물학자인 L. 파스퇴르(L. Pasteur)는 "글쎄, 우리의 아름다운 낯선 사람이 우리를 사랑하는 한 낯선 사람으로 남아있게 해주세요"라고 말했습니다. 광견병의 원인 물질을 분리하는 데 실패했습니다. 19세기 질병에는 구원이 없습니다. 그는 백신을 접종하여 감염원의 본질을 이해하고 수천 명의 생명을 구했습니다. 그 당시에는 광견병의 원인 물질이 L. Pasteur가 예상했던 것처럼 미생물이 아니라 바이러스 였기 때문에 아무도 이것을 할 수 없었습니다.

단세포 및 다세포 유기체와 함께 자연에는 다른 형태의 생명체가 있습니다. 이들은 세포 구조가 없는 바이러스입니다. 그들은 생물과 무생물 사이의 과도기적 형태를 나타냅니다. 바이러스는 매우 간단합니다. 각 바이러스 입자는 단백질 껍질에 둘러싸인 RNA 또는 DNA로 구성됩니다. 캡시드,완전히 형성된 감염성 입자를 호출합니다. 비리온. 일부 바이러스(헤르페스 또는 인플루엔자)에는 숙주 세포의 원형질막에서 발생하는 추가 외피도 있습니다. 바이러스는 다른 유기체의 세포에서만 살고 번식할 수 있습니다. 외부 환경에서는 생명의 흔적이 전혀 보이지 않습니다. 많은 경우 결정 형태를 갖습니다. 바이러스의 크기는 20~300nm이다.

바이러스는 내부 구조가 다소 복잡합니다. 핵심(core)에는 하나(때로는 그 이상)의 핵산 분자(DNA 또는 RNA)가 포함되어 있습니다. 가장 작은 바이러스의 핵산에는 3~4개의 유전자가 포함되어 있고, 가장 큰 바이러스에는 최대 100개의 유전자가 포함되어 있습니다. 외부에서 바이러스는 유해한 환경 영향으로부터 핵산을 보호하는 단백질 "커버"로 덮여 있습니다. 바이러스의 형태는 매우 다양합니다. 바이러스는 크기에 따라 대형(직경 300~400nm), 중형(80~125nm), 소형(20~30nm)으로 구분됩니다. 큰 바이러스는 일반 현미경으로 볼 수 있고, 작은 바이러스는 전자현미경으로 연구할 수 있습니다.

바이러스는 어떻게 세포에 들어가나요?

막 외에 세포가 내구성있는 섬유막으로 보호되는 식물 바이러스는 기계적 손상이있는 곳에서만 침투 할 수 있습니다. 이러한 바이러스의 운반자는 절지동물(흡입 장치가 있는 진딧물 및 진드기와 같은 곤충)일 수 있습니다. 그들은 코에 비리온을 가지고 있습니다. 그리고 인간의 경우 바이러스성 질병은 모기(황열병), 모기(일본뇌염) 또는 진드기(타이가뇌염)에 의해 전염될 수 있습니다. 이전에는 흡혈귀가 퍼뜨리는 모든 바이러스를 하나로 묶었습니다. 아르보바이러스 .