Liste des maladies virales. Virus humains et animaux. Les virus sont des micro-organismes (types, caractéristiques générales, liste). Comment le virus se transmet

Les virus vivent pendant qu’ils se battent et meurent par inaction. Ils sont très pointilleux en matière de nourriture, vivant « grâce à un prêt » de cellules d’animaux, de plantes et même de bactéries. Les virus causent principalement du mal et très rarement, pour ainsi dire, un bénéfice par le biais d'un préjudice. Le royaume des virus a été découvert relativement récemment : il y a 100 ans. En 1892, le scientifique russe D.I. Ivanovsky a décrit les propriétés inhabituelles des agents pathogènes du tabac (mosaïque du tabac) qui traversaient les filtres bactériens.

Pour plus d'informations sur les virus, ce qu'ils sont, comment ils se développent, comment ils nuisent à une personne et quelles conséquences ils peuvent entraîner, regardez la vidéo de I. I. Pavlusenko :

Quelques années plus tard, F. Leffler et P. Frosch découvrent que l'agent causal de la fièvre aphteuse (une maladie du bétail) passe également à travers des filtres bactériens. Et en 1917 F. d'Herrel découvre bactériophage - virus, infectant les bactéries. C'est ainsi qu'ont été découverts des virus de plantes, d'animaux et de micro-organismes.

Ces trois événements ont marqué le début d'une nouvelle science : la virologie, qui étudie les formes de vie non cellulaires.

Virus très petits, ils ne peuvent pas être vus, mais ils sont aujourd'hui l'un des objets les plus étudiés, car ils provoquent certaines des maladies les plus courantes et les plus dangereuses chez l'homme et au-delà.

Il est désormais reconnu que les virus sont des agents responsables du cancer, de la leucémie et d’autres tumeurs malignes. Par conséquent, la résolution des problèmes de l'oncologie dépend désormais de la connaissance de la nature des agents pathogènes du cancer et des mécanismes de transformations cancérigènes (productrices de tumeurs) des cellules normales.

Les virus sont partout où il y a de la vie. Dès notre naissance, ils nous accompagnent à chaque seconde de la vie.

Les maladies médicales les plus connues sont causées par des virus. Mais ils infectent aussi les animaux, les plantes et même les bactéries. Ce fait montre clairement que la protection contre les virus et leur destruction constituent la tâche principale de la médecine et de l'humanité.

Les virus se transmettent :

  • à travers les insectes et les tiques
  • à travers les plantes dans lesquelles ils sont implantés
  • à travers les personnes : toux ou éternuements ;
  • au contact d'aliments contaminés
  • voie fécale-orale
  • sexuellement
  • transfusion de sang contaminé

L'infection se produit par l'introduction d'un virus dans une cellule. Le plus souvent, une telle cellule meurt sous l'influence de protéines virales, mais parfois elle mute et commence à se comporter de manière erratique. Différents virus se comportent différemment et provoquent différentes maladies.

Les maladies virales humaines les plus courantes :

  • rhume, grippe, syndrome respiratoire aigu ;
  • , fièvre trophique ;
  • , virus Epstein-Barr, mononucléose infectieuse ;
  • , zona;
  • SIDA;
  • les oncovirus peuvent entraîner le cancer de la peau, du foie, du col de l'utérus, du pénis et la leucémie. Certains virus peuvent entraîner différents types de lymphomes et de carcinomes. Lisez l'article sur.

Il est impossible de nommer un quelconque symptômes de maladies virales personne, car si vous regardez la liste des maladies, il est facile de comprendre qu’elles auront des symptômes complètement différents. Bien qu'il puisse encore y avoir un signe général - léthargie, irritabilité, fatigue. C'est suffisant pour commencer immédiatement la prévention, même s'il ne s'agit que d'un rhume.

Prévention et traitement des maladies virales

Dès la petite enfance, nous recevons des vaccins contre certains virus, qui créent une immunité contre les infections. Ayant souffert de certaines maladies dans l’enfance, nous devenons également immunisés contre d’autres maladies.

Il y a des gens qui vivent toute leur vie et ne tombent pratiquement jamais malades. Et il y a ceux qui tombent malades au moindre contact avec ces petites créatures. Cela ne dit qu'une chose : la vôtre.

Soyez en bonne santé !

Nom

Pathogène

Zones du corps touchées

Méthode de distribution

Type de vaccination

Microvirus de l'un des trois types - A, B et C - avec différents degrés de virulence

Voies respiratoires : épithélium tapissant la trachée et les bronches.

Infection par gouttelettes

Virus tué : la souche du virus tué doit correspondre à la souche du virus à l'origine de la maladie

Froid

Le plus différent

virus, le plus souvent des rhinovirus (virus contenant de l'ARN)

Voies respiratoires : généralement supérieures uniquement

Infection par gouttelettes

Le virus vivant ou inactivé est administré par injection intramusculaire ;

La vaccination n'est pas très efficace car il existe de nombreuses souches différentes de rhinovirus

Virus variolique (virus contenant de l'ADN), l'un des virus de la variole

Voies aériennes, puis peau

Infection par gouttelettes (possible transmission contagieuse par des plaies cutanées).

Un virus vivant affaibli (atténué) est introduit dans une égratignure de la peau ; pas appliqué actuellement.

Voies respiratoires, puis infection généralisée dans tout le corps par le sang ; Les glandes salivaires sont particulièrement touchées, ainsi que les testicules chez l'homme adulte.

Infection par gouttelettes (ou transmission orale contagieuse avec

salive infectieuse)

Virus vivant atténué

Xovirus (virus contenant de l'ARN)

Voies respiratoires (de

de la cavité buccale aux bronches), puis passe à la peau et aux intestins

Infection par gouttelettes

Virus vivant atténué

Rougeole rubéole (rubéole)

Virus de la rubéole

Voies respiratoires, ganglions lymphatiques cervicaux, yeux et peau

Infection par gouttelettes

Virus vivant atténué

Polio

(paralysie infantile)

Poliovirus (picornavirus ; virus contenant de l'ARN, trois souches connues)

Gorge et intestins, puis sang ; parfois des motoneurones de la moelle épinière, une paralysie peut alors survenir

Infection par gouttelettes ou par les excréments humains

Le virus vivant atténué est administré par voie orale, généralement sur un morceau de sucre.

Fièvre jaune

Arbovirus, c'est-à-dire virus transmis par les arthropodes (virus contenant de l'ARN)

Revêtement des vaisseaux sanguins et foie

Les vecteurs sont des arthropodes, comme les tiques, les moustiques

Virus vivant atténué (il est également très important de contrôler le nombre de porteurs possibles)

La grippe n'est pas une maladie si grave, mais des millions de personnes en tombent malades chaque année et des pandémies (épidémies généralisées) surviennent périodiquement et font de nombreuses victimes.

En 1886 et 1887, la grippe a été enregistrée en Russie ; Au cours de l’été 1889, l’activité pathogène s’est accrue à Boukhara et, plus tard cette année-là, l’infection s’est propagée à d’autres régions de Russie et d’Europe occidentale. Ainsi commença la pandémie de grippe de 1889-1890. Au cours des deuxième et troisième épidémies, le nombre de décès a progressivement augmenté. Le trait le plus inquiétant de cette épidémie est qu’elle a apparemment donné une impulsion à une sorte de processus, et maintenant la grippe est parmi nous ou, comme l’a écrit l’épidémiologiste Greenwood, « nous ne sommes pas en mesure de regagner le terrain perdu ».

En 1918, après la fin de la Première Guerre mondiale, une pandémie de grippe sans précédent, appelée « grippe espagnole », éclate.

En un an et demi, la pandémie s’est propagée à tous les pays, touchant plus d’un milliard de personnes. La maladie était extrêmement grave : environ 25 millions de personnes sont mortes - plus que des blessures sur tous les fronts de la Première Guerre mondiale en quatre ans.

Jamais plus tard, la grippe n'a provoqué un taux de mortalité aussi élevé : le taux de mortalité était faible lors de toutes les épidémies et pandémies ultérieures, bien que le pourcentage de décès dus à la grippe soit faible, la nature massive de la maladie conduit au fait que lors de chaque épidémie majeure de grippe, des milliers de patients en meurent, notamment des personnes âgées et des enfants. Il a été noté que lors des épidémies, le taux de mortalité dû aux maladies des poumons, du cœur et des vaisseaux sanguins augmente fortement.

La grippe reste la « reine » des épidémies. Aucune maladie ne peut atteindre des centaines de millions de personnes en peu de temps, et plus d’un milliard de personnes contractent la grippe lors d’une pandémie ! Ce fut le cas non seulement lors de la mémorable pandémie de 1918, mais aussi relativement récemment : en 1957, lorsqu’éclata la pandémie de grippe « asiatique », et en 1968, lorsque apparut la grippe « de Hong Kong ». Il existe plusieurs types de virus grippaux connus : A, B, C, etc. sous l'influence de facteurs environnementaux, leur nombre peut augmenter. Étant donné que l’immunité contre la grippe est à court terme et spécifique, des maladies répétées sont possibles au cours d’une même saison. Selon les statistiques, en moyenne 20 à 35 % de la population souffre de grippe chaque année.

La source de l'infection est une personne malade ; Les patients atteints d'une forme bénigne du virus sont les plus dangereux en tant que propagateurs du virus, car ils ne s'isolent pas à temps - ils se rendent au travail, utilisent les transports en commun et visitent des lieux de divertissement.

L'infection se transmet d'une personne malade à une personne en bonne santé par des gouttelettes en suspension dans l'air lors de la conversation, des éternuements, de la toux ou par des articles ménagers.

La variole est l'une des maladies les plus anciennes. Une description de la variole a été trouvée dans le papyrus égyptien d'Aménophis Ier, compilé 4000 avant JC. Des lésions de variole ont été conservées sur la peau d'une momie enterrée en Égypte 3000 avant JC. La mention de la variole, que les Chinois appelaient « le poison du sein maternel », est contenue dans la source chinoise la plus ancienne - le traité « Cheu-Cheufa » (1120 av. J.-C.). La première description classique de la variole a été donnée par le médecin arabe Rhazes.

La variole était autrefois la maladie la plus répandue et la plus dangereuse. Son pouvoir destructeur n’était pas inférieur à celui de la peste.

La première mention de la variole en Russie remonte au IVe siècle. En 1610, l'infection s'est propagée en Sibérie, où un tiers de la population locale a disparu. Les gens ont fui vers les forêts de la toundra et des montagnes, ont exposé des idoles, ont brûlé des cicatrices sur leurs visages comme des marques afin de tromper cet esprit maléfique - tout était en vain, rien ne pouvait arrêter le tueur impitoyable.

Cependant, les tentatives de protection contre la variole sont aussi anciennes que la variole elle-même. Ils étaient basés sur l’observation selon laquelle les personnes qui avaient eu la variole ne retombaient plus malades.

La première vaccination contre la variole en Russie a été réalisée lors d'une cérémonie solennelle par le professeur de l'Université de Moscou Efrem Mukhin en 1801. Un enfant d'un orphelinat de Moscou a été vacciné contre la variole selon la méthode Jenner et a reçu en l'honneur de cela le nom de famille Vaccinov.

10 avril 1919 V.I. Lénine a signé un décret sur la vaccination obligatoire contre la variole, qui a marqué le début des vaccinations de masse.

La poliomyélite est une maladie virale qui affecte la matière grise du système nerveux central. L'agent causal de la polio est un petit virus qui n'a pas d'enveloppe externe et contient de l'ARN. Le virus de la polio affecte les membres, c'est-à-dire qu'il modifie la forme des os. Des modifications osseuses caractéristiques ont été découvertes lors de fouilles au Groenland sur des squelettes datant de 500 à 600 avant JC. L'incidence de la poliomyélite présente un certain nombre de caractéristiques. La poliomyélite se propage par des maladies intestinales. Avec des niveaux d’assainissement élevés, les enfants ne sont pas infectés à un âge précoce, mais le sont plus tard. La poliomyélite semble mûrir et chez les adultes, la maladie est beaucoup plus grave. Le vaccin vivant contre la polio est une méthode efficace pour lutter contre cette maladie. L'utilisation du polyvaccin a permis d'éteindre efficacement les foyers d'infection et le taux d'incidence a fortement diminué. Cependant, vacciner avec un vaccin vivant ne signifie pas éliminer le virus tueur, mais seulement le remplacer par une souche artificielle de laboratoire sans danger pour l'homme.

La rage est une maladie infectieuse transmise à l'homme par un animal malade, par morsure ou contact avec la salive d'un animal malade, le plus souvent un chien. L'un des principaux signes de développement de la rage est l'hydrophobie, lorsque le patient a des difficultés à avaler des liquides et développe des convulsions en essayant de boire de l'eau. Le virus de la rage contient de l'ARN, emballé dans une nucléocapside de symétrie hélicoïdale, recouverte d'une coquille, et en se multipliant dans les cellules du cerveau, il forme des inclusions spécifiques, selon certains chercheurs, des « cimetières viraux » appelés corps de Babes-Negri. La maladie est incurable.

Virus tumoraux - Au fil des années depuis que l'apparition de sarcomes viraux chez les poulets a été établie pour la première fois, de nombreux chercheurs ont découvert des virus oncogènes appartenant à deux groupes chez différentes espèces de vertébrés : les virus contenant de l'ADN et les rétrovirus. Les virus à ADN oncogènes comprennent les pacovavirus, les adécovirus et les herpèsvirus. Parmi les virus à ARN, seuls les rétrovirus provoquent des tumeurs.

L'éventail des tumeurs provoquées par des virus oncogènes est exceptionnellement large. Bien que le virus du polyome provoque principalement des tumeurs des glandes salivaires, son nom même indique qu'il peut provoquer de nombreuses autres tumeurs. Les rétrovirus provoquent principalement des leucémies et des sarcomes, qui provoquent souvent des tumeurs du sein et de nombreux autres organes. Bien que le cancer soit une maladie qui touche tout l’organisme, un phénomène essentiellement similaire, appelé transformation, est également observé dans les cultures cellulaires. De tels systèmes sont utilisés comme modèles pour étudier les virus oncogènes. La capacité de transformer des cellules in vitro est à la base des méthodes de détermination quantitative de nombreux virus oncogènes. Les mêmes systèmes sont également utilisés pour des études comparatives de la physiologie des cellules normales et tumorales.

Virus et tumeurs malignes humaines - L'un des arguments contre le rôle des virus dans la survenue de la plupart des tumeurs malignes chez l'homme est le fait que dans la grande majorité des cas, les tumeurs malignes ne sont pas contagieuses, alors qu'en cas d'étiologie virale, la transmission de l'homme à la personne peut être attendue. Si toutefois nous supposons que l'activation de virus héréditaires par des facteurs exogènes joue un rôle dans l'apparition de tumeurs, nous devrions alors nous attendre à ce que des faits de prédisposition héréditaire aux tumeurs malignes soient révélés. Une telle prédisposition au développement de certaines tumeurs a effectivement été découverte, mais diverses explications peuvent être trouvées à cela. Malgré 10 ans de travail intensif dirigé par des programmes gouvernementaux spéciaux, le lien entre les tumeurs malignes humaines et les virus reste toujours problématique. Il semble extrêmement étrange que les virus oncogènes, qui jouent un rôle si évident dans l'apparition de tumeurs chez une grande variété d'animaux, puissent d'une manière ou d'une autre « contourner » l'homme.

Le SIDA – Syndrome d’immunodéficience acquise – est une nouvelle maladie infectieuse que les experts reconnaissent comme la première épidémie véritablement mondiale de l’histoire connue de l’humanité. Ni la peste, ni la variole, ni le choléra ne sont des précédents, puisque le SIDA ne ressemble décidément à aucune de ces maladies humaines connues. La peste a coûté la vie à des dizaines de milliers de personnes dans les régions où l'épidémie a éclaté, mais n'a jamais touché la planète entière d'un seul coup. En outre, certaines personnes, après avoir été malades, ont survécu, ont acquis l'immunité et ont entrepris de soigner les malades et de restaurer l'économie endommagée. Le SIDA n’est pas une maladie rare qui touche quelques personnes par hasard. D’éminents experts définissent actuellement le sida comme une « crise sanitaire mondiale », comme la première épidémie véritablement mondiale et sans précédent d’une maladie infectieuse qui, après la première décennie de l’épidémie, n’est toujours pas maîtrisée par la médecine et chaque personne infectée en meurt.

En 1991, le sida était enregistré dans tous les pays du monde, à l'exception de l'Albanie. Dans le pays le plus développé du monde - les États-Unis - déjà à cette époque, une personne sur 100 à 200 était infectée, toutes les 13 secondes un autre résident américain était infecté, et à la fin de 1991, le SIDA dans ce pays était devenu troisième en termes de mortalité, dépassant le cancer. Jusqu'à présent, le SIDA oblige à se reconnaître comme une maladie mortelle dans 100 % des cas.

Les premières personnes atteintes du SIDA ont été identifiées en 1981. Au cours de la première décennie, la propagation du virus pathogène s'est produite principalement parmi certains groupes de la population, appelés groupes à risque. Il s'agit de toxicomanes, de prostituées, d'homosexuels, de patients atteints d'hémophilie congénitale (puisque la vie de ces derniers dépend de l'administration systématique de médicaments et du sang des donneurs).

Cependant, à la fin de la première décennie de l’épidémie, l’OMS avait accumulé des éléments indiquant que le virus du SIDA s’était propagé au-delà des groupes à risque désignés. Il est entré dans la population générale.

La deuxième décennie de la pandémie a commencé en 1992. On s’attend à ce qu’il soit nettement plus lourd que le premier. En Afrique, par exemple, dans les 7 à 10 prochaines années, 25 % des exploitations agricoles se retrouveront sans main d'œuvre en raison de l'extinction du seul SIDA.

Le sida est l'un des problèmes les plus importants et les plus tragiques qui se soient posés à l'humanité à la fin du 20e siècle. L'agent causal du SIDA, le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), est un rétrovirus. Les rétrovirus doivent leur nom à une enzyme inhabituelle - la transcriptase inverse (rétrovertase), qui est codée dans leur génome et permet la synthèse de l'ADN sur une matrice d'ARN. Ainsi, le VIH est capable de produire des copies d’ADN de son génome dans les cellules hôtes, telles que les lymphocytes T-4 « auxiliaires ». L'ADN viral est inclus dans le génome des lymphocytes, où sa présence crée les conditions propices au développement d'une infection chronique. Même les approches théoriques pour résoudre un problème tel que le nettoyage de l'appareil génétique des cellules humaines des informations étrangères (en particulier virales) sont encore inconnues. Sans résoudre ce problème, il n’y aura pas de victoire complète sur le sida.

Bien qu’il soit désormais clair que le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) est à l’origine du syndrome d’immunodéficience acquise (SIDA) et des maladies associées, l’origine de ce virus reste un mystère. Il existe de solides preuves sérologiques selon lesquelles l’infection est apparue sur les côtes ouest et est des États-Unis au milieu des années 1970. Cependant, les cas de maladies associées au SIDA connus en Afrique centrale indiquent que l'infection pourrait y être apparue encore plus tôt (50 à 70 ans). Quoi qu’il en soit, il n’a pas encore été possible d’expliquer de manière satisfaisante l’origine de cette infection. Plusieurs rétrovirus humains et singes ont été découverts grâce à des techniques modernes de culture cellulaire. Comme les autres virus à ARN, ils sont potentiellement variables ; par conséquent, ils sont très susceptibles de présenter de tels changements dans le spectre de l'hôte et la virulence qui pourraient expliquer l'émergence d'un nouveau pathogène (il existe plusieurs hypothèses : 1) l'impact de facteurs environnementaux défavorables sur un virus préexistant ; 2) armes bactériologiques ; 3) mutation du virus résultant de l'exposition aux radiations provenant de gisements d'uranium dans le pays d'origine supposé de l'agent pathogène infectieux - Zambie et Zaïre).

Histoire de la recherche

L'existence d'un virus (en tant que nouveau type d'agent pathogène) a été prouvée pour la première fois en 1892 par le scientifique russe D.I. Ivanovsky et d'autres. Après de nombreuses années de recherche sur les maladies des plants de tabac, dans un ouvrage daté de 1892, D. I. Ivanovsky arrive à la conclusion que la mosaïque du tabac est causée par « des bactéries passant à travers le filtre Chamberlant, qui ne sont cependant pas capables de se développer sur des substrats artificiels ». »

Cinq ans plus tard, en étudiant les maladies du bétail, notamment la fièvre aphteuse, un micro-organisme filtrable similaire a été isolé. Et en 1898, en reproduisant les expériences de D. Ivanovsky par le botaniste néerlandais M. Beijerinck, il qualifia ces micro-organismes de « virus filtrables ». Sous forme abrégée, ce nom a commencé à désigner ce groupe de micro-organismes.

Au cours des années suivantes, l’étude des virus a joué un rôle essentiel dans le développement de l’épidémiologie, de l’immunologie, de la génétique moléculaire et d’autres branches de la biologie. Ainsi, l'expérience Hershey-Chase est devenue une preuve décisive du rôle de l'ADN dans la transmission des propriétés héréditaires. Au fil des années, au moins six autres prix Nobel de physiologie ou de médecine et trois prix Nobel de chimie ont été décernés pour des recherches directement liées à l'étude des virus.

Structure

Les virus simplement organisés sont constitués d'un acide nucléique et de plusieurs protéines qui forment une coque autour de lui - capside. Un exemple de ces virus est le virus de la mosaïque du tabac. Sa capside contient un type de protéine de petit poids moléculaire. Les virus organisés de manière complexe ont une enveloppe supplémentaire - une protéine ou une lipoprotéine ; parfois, les enveloppes externes de virus complexes contiennent des glucides en plus des protéines. Des exemples de virus organisés de manière complexe sont les agents pathogènes de la grippe et de l'herpès. Leur enveloppe externe est un fragment de la membrane nucléaire ou cytoplasmique de la cellule hôte, à partir de laquelle le virus sort dans l'environnement extracellulaire.

Le rôle des virus dans la biosphère

Les virus sont l'une des formes d'existence de matière organique les plus courantes sur la planète en termes de nombre : les eaux des océans du monde contiennent un nombre colossal de bactériophages (environ 250 millions de particules par millilitre d'eau), leur nombre total dans l'océan est d'environ 4 10 30, et le nombre de virus (bactériophages) dans les sédiments du fond de l'océan ne dépend pratiquement pas de la profondeur et est très élevé partout. L’océan abrite des centaines de milliers d’espèces (souches) de virus, dont la grande majorité n’a pas été décrite, encore moins étudiée. Les virus jouent un rôle important dans la régulation de la taille de la population de certaines espèces d'organismes vivants (par exemple, le virus sauvage réduit plusieurs fois le nombre de renards arctiques sur une période de plusieurs années).

La place des virus dans le système vivant

Origine des virus

Les virus constituent un groupe collectif qui n’a pas d’ancêtre commun. Actuellement, plusieurs hypothèses expliquent l’origine des virus.

L'origine de certains virus à ARN est associée aux viroïdes. Les viroïdes sont des fragments d'ARN circulaires hautement structurés qui sont répliqués par l'ARN polymérase de la cellule. On pense que les viroïdes sont des « introns échappés » - des sections insignifiantes d'ARNm découpées lors de l'épissage, qui ont accidentellement acquis la capacité de se répliquer. Les viroïdes ne codent pas pour les protéines. On pense que l’acquisition de régions codantes (cadre de lecture ouvert) par les viroïdes a conduit à l’apparition des premiers virus à ARN. En effet, il existe des exemples connus de virus contenant des régions prononcées de type viroïde (virus de l'hépatite Delta).

Exemples de structures de virions icosaédriques.
A. Un virus qui n'a pas d'enveloppe lipidique (par exemple, le picornavirus).
B. Virus enveloppé (par exemple, virus de l'herpès).
Les chiffres indiquent : (1) capside, (2) acide nucléique génomique, (3) capsomère, (4) nucléocapside, (5) virion, (6) enveloppe lipidique, (7) protéines d'enveloppe membranaire.

Escouade ( -virales) Famille ( -viridés) Sous-famille ( -virines) Genre ( -virus) Voir ( -virus)

Classement de Baltimore

Le biologiste David Baltimore, lauréat du prix Nobel, a proposé son propre système de classification des virus en fonction des différences dans le mécanisme de production de l'ARNm. Ce système comprend sept groupes principaux :

  • (I) Virus qui contiennent de l'ADN double brin et n'ont pas de stade ARN (par exemple, les herpèsvirus, les poxvirus, les papovavirus, les mimivirus).
  • (II) Virus à ARN double brin (par exemple rotavirus).
  • (III) Virus contenant une molécule d'ADN simple brin (par exemple, les parvovirus).
  • (IV) Virus contenant une molécule d'ARN simple brin de polarité positive (par exemple, picornavirus, flavivirus).
  • (V) Virus contenant une molécule d'ARN simple brin de polarité négative ou double (par exemple, orthomyxovirus, filovirus).
  • (VI) Virus contenant une molécule d'ARN simple brin et ayant dans leur cycle de vie l'étape de synthèse d'ADN sur une matrice d'ARN, les rétrovirus (par exemple le VIH).
  • (VII) Virus contenant de l'ADN double brin et ayant dans leur cycle de vie l'étape de synthèse d'ADN sur une matrice d'ARN, les virus rétroides (par exemple, le virus de l'hépatite B).

Actuellement, les deux systèmes sont utilisés simultanément pour classer les virus, comme étant complémentaires l'un de l'autre.

Une division ultérieure est effectuée sur la base de caractéristiques telles que la structure du génome (présence de segments, molécule circulaire ou linéaire), la similitude génétique avec d'autres virus, la présence d'une membrane lipidique, l'affiliation taxonomique de l'organisme hôte, etc.

Les virus dans la culture populaire

En littérature

  • HARCELEUR. (fiction)

Au cinéma

  • Resident Evil" et ses suites.
  • Dans le film d'horreur de science-fiction « 28 Days Later » et ses suites.
  • L'intrigue du film catastrophe "Epidemic" met en scène un virus fictif "motaba", dont la description rappelle le véritable virus Ebola.
  • Dans le film "Bienvenue à Zombieland".
  • Dans le film "Le Bal Violet".
  • Dans le film "Carriers".
  • Dans le film "Je suis une légende".
  • Dans le film "Contagion".
  • Dans le film "Reportage".
  • Dans le film "Quarantaine".
  • Dans le film "Quarantine 2 : Terminal".
  • Dans la série "Regenesis".
  • Dans la série télévisée "The Walking Dead".
  • Dans la série télévisée "Closed School".
  • Dans le film "Carriers".

En animation

Ces dernières années, les virus sont souvent devenus les « héros » de dessins animés et de séries animées, parmi lesquels « Osmosis Jones » (États-Unis), 2001), « Ozzy et Drix » (États-Unis, 2002-2004) et « Les attaques de virus » (Italie, 2011).

Remarques

  1. En anglais. En latin, la question du pluriel de ce mot est controversée. Le mot est latin. virus appartient à une variété rare de la déclinaison II, mots neutres en -us : Nom.Acc.Voc. virus, Gén. viri,Dat.Abl. viro. Lat est également incliné. vulgaire et lat. pélage; en latin classique le pluriel n'est fixé que dans ce dernier : lat. pelage, une forme d'origine grecque antique, où η<εα.
  2. Taxonomie des virus sur le site Web du Comité international de taxonomie des virus (ICTV).
  3. (Anglais)
  4. Violoncelle J, Paul AV, Wimmer E (2002). "Synthèse chimique de l'ADNc du poliovirus : génération d'un virus infectieux en l'absence de matrice naturelle." Science 297 (5583) : 1016-8. DOI : 10.1126/science.1072266. PMID 12114528.
  5. Bergh O, Børsheim KY, Bratbak G, Heldal M (août 1989). "Forte abondance de virus trouvés dans les milieux aquatiques." Nature 340 (6233) : 467-8. est ce que je:10.1038/340467a0. PMID 2755508.
  6. Elements - actualité scientifique : En détruisant les cellules bactériennes, les virus participent activement à la circulation des substances dans les profondeurs des océans

MINISTÈRE DES SCIENCES ET DE L'ÉDUCATION DE L'UKRAINE

Maladies virales humaines

Complété:

élève de 10ème année

Lycée n°94

Gladkov Evgueni

Vérifié par : Suprun Elena Viktorovna

Kharkov, 2004.


Les maladies causées par des virus se transmettent facilement des personnes malades aux personnes en bonne santé et se propagent rapidement. De nombreuses preuves se sont accumulées selon lesquelles les virus sont à l’origine de diverses maladies chroniques.

Il s'agit de la variole, de la polio, de la rage, des hépatites virales, de la grippe, du SIDA, etc. De nombreux virus auxquels les humains sont sensibles infectent les animaux et vice versa. De plus, certains animaux sont porteurs de virus humains sans pour autant tomber malades.

Les principaux groupes de virus responsables de maladies chez l'homme sont présentés dans le tableau :

Grandes familles, genres, virus individuels Probabilité de rencontrer un virus (en %) Maladies causées par des virus
Virus à ADN
Famille des virus de la variole Famille des virus de l'herpès Virus de l'herpès type 1 Virus de l'herpès type 2 Virus varicelle-zona Cytomégalovirus Virus d'Epstein-Barr Hépadnovirus Famille des adénovirus Genre des papillomavirus Genre des polyomavirus inconnu 90-100 50-70 10-70 100 90 inconnu 10-15 90 50 10-30 Variole humaine et animale Maladies des yeux, des muqueuses, de la peau ; parfois tumeurs et encéphalites Varicelle Cytomégalie Tumeurs du larynx Hépatite B (hépatite sérique) Infections respiratoires aiguës, maladies oculaires Verrues Encéphalopathie, éventuellement tumeurs
Virus à ARN
Famille des rhabdovirus Famille des coronavirus Famille des paramyxovirus Virus des oreillons Virus de la rougeole Famille des orthomyxovirus Famille des Bunyavirus Famille des rétrovirus Famille des réovirus Famille des rotavirus Famille des togavirus Genre du virus de la rubéole Famille des picornavirus Entérovirus Virus Coxsackie A et B Rhinovirus Virus de l'hépatite A 10-30 50-70 100 100 100 100 inconnu inconnu 20-50 100 inconnu 85 40-70 40 40 70 40 Rage, stomatite vésiculaire IRA IRA Oreillons (oreillons) Rougeole Grippe A, B, C Encéphalite, fièvres de moustiques Agents responsables présumés du cancer, sarcome, leucémie IRA Gastro-entérite aiguë Encéphalite, fièvres hémorragiques Rubéole Poliomyélite Myocardite IRA Hépatite A (infectieuse)

La vaccination (inoculation, immunisation) est la création d'une immunité artificielle contre certaines maladies. À cette fin, des antigènes relativement inoffensifs (molécules protéiques) sont utilisés, qui font partie de micro-organismes responsables de maladies. Les micro-organismes peuvent être des virus, comme la rougeole, ou des bactéries.

La vaccination est l’un des meilleurs moyens de protéger les enfants contre les maladies infectieuses qui ont provoqué des maladies graves avant que les vaccins ne soient disponibles. Les critiques infondées de la vaccination dans la presse ont été provoquées par le désir des journalistes de gonfler les sensations à partir de cas individuels de complications post-vaccinales. Oui, les effets secondaires sont communs à tous les médicaments, y compris les vaccins. Mais le risque de complications liées à la vaccination est bien moindre que le risque lié aux conséquences d'une maladie infectieuse chez les enfants non vaccinés.

Les vaccins stimulent le système immunitaire à réagir comme s’il s’agissait d’une véritable infection. Le système immunitaire combat alors « l’infection » et se souvient du micro-organisme qui l’a provoquée. De plus, si le microbe pénètre à nouveau dans l’organisme, il le combat efficacement.

Il existe actuellement quatre types de vaccins différents :

vaccins biosynthétiques; ils contiennent des substances obtenues par des méthodes de génie génétique qui provoquent une réaction du système immunitaire. Par exemple, le vaccin contre l'hépatite B, l'infection à Haemophilus influenzae.

La variole est l'une des maladies les plus anciennes. Une description de la variole a été trouvée dans le papyrus égyptien d'Aménophis 1, compilé 4 mille ans avant JC. L'agent causal de la variole est un virus volumineux et complexe contenant de l'ADN qui se multiplie dans le cytoplasme des cellules, où se forment des inclusions caractéristiques. La variole est une maladie infectieuse particulièrement dangereuse, caractérisée par une évolution sévère, de la fièvre et une éruption cutanée sur la peau et les muqueuses, laissant souvent des cicatrices.

La source de l'infection est une personne malade depuis le début de l'incubation jusqu'à sa guérison complète. Le virus se disperse par les gouttelettes de mucus et de salive lors de la conversation, de la toux, des éternuements, ainsi que par l'urine, les crachats et les croûtes qui tombent de la peau. L’infection des personnes en bonne santé se produit par l’air inhalé et lors de l’utilisation de vaisselle, de linge, de vêtements, d’articles ménagers contaminés par les sécrétions du patient.

La variole humaine a désormais été éradiquée du monde grâce à la vaccination avec le vaccin antivariolique.


Polio

La poliomyélite est une maladie virale qui affecte la matière grise du système nerveux central. L'agent causal de la polio est un petit virus qui n'a pas d'enveloppe externe et contient de l'ARN. Le vaccin vivant contre la polio est une méthode efficace pour lutter contre cette maladie. L'habitat principal des entérovirus dans la nature est le corps humain, ou plutôt les intestins, d'où leur nom. L'intestin est le seul réservoir de nombreux entérovirus, à partir duquel les virus pénètrent dans le sang, les organes internes et le système nerveux central.

POLIOMYÉLITE (polios - gris, myélos - moelle épinière). Le nom lui-même suggère que le virus affecte la matière grise de la moelle épinière. Dans les formes parétiques de polio, l’innervation motrice, responsable du mouvement musculaire, est en réalité perturbée. La paralysie atrophique survient plus souvent dans les membres inférieurs, moins souvent dans les membres supérieurs, selon le segment de la moelle épinière touché. La maladie est très grave et invalidante. On le sait depuis longtemps ; Hippocrate en parle. Malheureusement, la polio n'est pas rare.

Le virus a été découvert en 1945.

ÉPIDÉMIOLOGIE DE LA POLIOMYÉLITE : Période d'incubation 7-14 jours. La poliomyélite est une maladie très contagieuse, la source est une personne malade asymptomatique, la principale voie de transmission est fécale-orale. La voie de transmission fécale-orale est la principale voie dans les pays aux conditions sanitaires très développées. Dans les pays dotés d’une culture sanitaire très développée, la principale voie de transmission est aérienne. Au cours de la première semaine de la maladie, le virus peut s'installer dans les ganglions lymphatiques péripharyngés et, lors de la toux ou des éternuements, peut être libéré dans l'environnement avec le mucus de la gorge, infectant ainsi d'autres personnes.

PATHOGÉNÈSE. L’agent pathogène pénètre par la bouche, souvent par les mains sales, la vaisselle et l’eau. Dans un certain nombre de cas, le virus pénètre la barrière intestinale, pénètre dans le sang et une virémie apparaît. Dans certains cas, le virus pénètre dans la barrière hémato-encéphalique et pénètre dans la moelle épinière, causant ainsi des dommages à l’innervation motrice. L'agent pathogène de la polio peut provoquer les maladies suivantes :

méningite aseptique

formes asymptomatiques (forme inparentale), lorsque le virus se trouve dans les intestins sans pénétrer dans le sang.

Forme abortive (maladie mineure). Le virus pénètre dans le sang mais ne peut pas traverser la barrière hémato-encéphalique. Cliniquement, cette maladie se manifeste par des maux de gorge et un catarrhe des voies respiratoires supérieures.

Chez un petit nombre d'enfants, le virus pénètre dans la barrière hémato-encéphalique et provoque des lésions des motoneurones des cornes antérieures de la moelle épinière, ce qu'on appelle la forme paralytique. La mortalité sous forme paralytique est de 10 % et plus de la moitié des enfants souffrent de paralysie permanente.

L’IMMUNITÉ contre la polio est permanente et spécifique au type. Le mécanisme de l’immunité est déterminé par 2 points principaux :

L'immunité générale humorale est assurée par les immunoglobulines de classe M et G2 circulant dans le sang),

2. Local se produit dans les tissus de l'intestin et du nasopharynx, du pharynx, assurant la stabilité de ces tissus par la présence d'immunoglobulines sécrétoires de classe A.

VIRUS COXSACKIE. Dans la ville de Coxsackie (Amérique), en 1948, dans une clinique de polio, des virus ont été isolés chez des enfants malades qui ne réagissaient pas avec le sérum polio polyvalent. Les virus isolés se sont révélés capables de provoquer des maladies chez les souris nouveau-nées. La division des virus Coxsackie en 2 sous-groupes (A et B) est associée à leur capacité à infecter différemment les tissus des souris nouveau-nées.

Les virus Coxsackie du sous-groupe A provoquent une paralysie flasque et le sous-groupe B provoque une paralysie spastique. Maladies causées par les virus Coxsackie : méningite aseptique, mal de gorge, maladies fébriles avec éruption cutanée.

Les virus Coxsackie provoquent le plus souvent une encéphalomyocardite chez les nouveau-nés.

VIRUS ÉCHO. E - entérique, C - cytopathogénétique, O - orpham, H - humain. Au cours de l'étude des entérovirus, des virus ont été découverts qui ne pouvaient pas être classés comme entérovirus, car, d'une part, ils ne réagissaient pas avec le sérum polyvalent de la polio, et d'autre part, ils n'étaient pas capables de provoquer des maladies chez les souris allaitantes, ils ne pouvaient donc pas être classé comme virus Coxsackie. Au début, on les appelait orphelins - orphelins. Puis ÉCHO. Les virus ECHO provoquent des méningites aseptiques, des gastro-entérites chez les enfants et des maladies fébriles à saisonnalité estivale.

TRAITEMENT ET PRÉVENTION DE LA POLIOMYÉLITE. Il n’existe pas de traitement spécifique contre la polio. Il n’existe aucun médicament de chimiothérapie ni antibiotique qui puisse aider à lutter contre la forme paralytique. Des mesures symptomatiques et réparatrices sont possibles.

Il existe 2 vaccins :

Le vaccin Salk, développé en 1956 et appelé vaccin antipoliomyélitique inactivé (VPI). C'est un vaccin tué, il confère une immunité humorale générale, mais ne protège pas les intestins. Une personne vaccinée avec ce vaccin ne tombera pas elle-même malade, mais si un virus s’installe dans les intestins de cet enfant, il peut devenir porteur du virus et infecter d’autres personnes.

>> maladies virales humaines

Les virus sont les plus petites formes de vie constituées d’une molécule d’acide nucléique, porteuse d’informations génétiques, entourée d’une coque protectrice de protéines.

Il est important de noter qu’un organisme vivant peut être infecté par plusieurs virus à la fois. Dans de tels cas, une interaction génétique entre les virus et l’émergence d’une nouvelle forme recombinante du virus sont possibles. Ceci explique par exemple l'émergence de souches pandémiques du virus de la grippe, qui se forment dans le corps de porcs infectés simultanément par les formes humaine et aviaire du virus de la grippe.

Aspects cliniques des maladies virales humaines
Les virus jouent un rôle important dans la vie humaine, car ils peuvent provoquer des maladies de gravité variable.

Selon les caractéristiques épidémiologiques, les maladies virales sont divisées en anthroponotiques, c'est-à-dire celles qui affectent uniquement les humains (par exemple, la polio) et zoonotiques, qui se transmettent des animaux aux humains (par exemple, la rage).

Les principales voies de transmission de l’infection virale sont :

  1. La voie alimentaire par laquelle le virus pénètre dans le corps humain avec des aliments et de l'eau contaminés (hépatite virale A, E, etc.)
  2. Parentéral (ou par le sang), dans lequel virus pénètre directement dans le sang ou dans l'environnement interne d'une personne. Cela se produit principalement lors de la manipulation d'instruments chirurgicaux ou de seringues contaminés, lors de rapports sexuels non protégés, ainsi que par voie transplacentaire de la mère à l'enfant. Les virus fragiles qui se dégradent rapidement dans l'environnement (virus de l'hépatite B, VIH, virus de la rage, etc.) se transmettent ainsi.
  3. Les voies respiratoires, caractérisées par un mécanisme de transmission aéroportée, dans lequel le virus pénètre dans le corps humain avec l'air inhalé, qui contient des particules d'expectorations et de mucus expulsées par une personne ou un animal malade. Il s’agit de la voie de transmission la plus dangereuse, car le virus peut être transporté par voie aérienne sur des distances importantes et provoquer des épidémies entières. C'est ainsi que se transmettent les virus de la grippe, du parainfluenza, des oreillons, de la varicelle, etc.

La plupart des virus ont une certaine affinité pour l'un ou l'autre organe. Par exemple, les virus de l’hépatite se multiplient principalement dans les cellules hépatiques. En fonction du type d'organes cibles touchés lors d'une maladie particulière, on distingue les types de maladies virales suivantes : intestinales, respiratoires (respiratoires), affectant le système nerveux central et périphérique, les organes internes, la peau et les muqueuses, les vaisseaux sanguins, système immunitaire, etc.

En fonction du type de développement clinique, nous distinguons les infections virales aiguës et chroniques. Les plus courantes sont les maladies virales aiguës qui se manifestent par des symptômes locaux sévères (lésions de la membrane muqueuse des voies respiratoires, lésions du tissu hépatique, lésions de diverses zones du cerveau) et des symptômes généraux - augmentation de la température corporelle, faiblesse, douleur dans le articulations et muscles, modifications de la composition sanguine, etc. En règle générale, une infection virale aiguë se termine par une récupération complète du corps. Dans certains cas, la forme aiguë de la maladie devient chronique. Les infections virales chroniques surviennent avec un tableau clinique flou et peuvent parfois ne pas être remarquées par les patients eux-mêmes. Les infections chroniques sont difficiles à traiter et peuvent durer longtemps, entraînant des modifications morphologiques et fonctionnelles importantes des organes internes (par exemple, l'hépatite B chronique peut conduire à une cirrhose du foie).

Un type distinct d'infection virale est une infection latente, caractérisée par la présence prolongée du virus dans le corps et l'absence totale de symptômes de la maladie. Sous l'influence de facteurs internes et externes (hypothermie, diminution de l'immunité), une infection latente peut s'activer et devenir aiguë.

En fonction de la localisation de l'infection virale, nous distinguons les infections virales locales et généralisées (générales). Dans les infections virales locales, le virus se multiplie au site de son entrée dans l'organisme (par exemple, la membrane muqueuse des voies respiratoires) et ne pénètre pas dans l'environnement interne de l'organisme. Cette forme de la maladie se caractérise par une courte période d’incubation (le temps écoulé entre le moment où le virus pénètre dans l’organisme et l’apparition des symptômes de la maladie) et une faible immunité post-infectieuse.

Dans les infections virales généralisées, la reproduction primaire du virus au site de son entrée dans l'organisme est remplacée par le stade de pénétration du virus dans le sang (stade de virémie), avec le courant duquel il se propage à divers organes, où cela provoque des dommages secondaires. De telles infections se caractérisent par une longue période d'incubation et l'immunité restant après la maladie protège généralement le corps pendant une longue période contre une réinfection par le même virus.

Immunité antivirale
La pénétration et la reproduction de virus dans le corps humain provoquent une réponse du système immunitaire. La réponse immunitaire antivirale se compose de deux composantes : humorale et cellulaire.

Immunité humorale médié par des anticorps spécifiques produits par les cellules du système immunitaire en réponse à la présence d’un virus dans le corps. Dans les premiers jours d'une infection virale, des immunoglobulines (anticorps) de la classe IgM sont produites. Dans les jours suivants, la sécrétion d'IgM s'arrête et elles sont remplacées par des anticorps de type IgG, qui ont une plus grande spécificité et activité. Des anticorps de type IgA sont également produits, qui sont libérés à la surface des muqueuses et assurent une protection locale contre les virus. La détermination d'anticorps spécifiques est un test de diagnostic important qui permet de déterminer avec précision la présence d'une infection virale particulière et d'évaluer l'état de l'immunité post-infectieuse.

Immunité cellulaire réalisée par les lymphocytes T et les macrophages, qui régulent la libération d'anticorps et détruisent les cellules infectées par le virus, empêchant ainsi sa reproduction. Après une infection virale, les cellules du système immunitaire qui « se souviennent » du virus restent dans le sang d’une personne. Lorsque le même virus pénètre à nouveau dans l’organisme, ces cellules le reconnaissent rapidement et déclenchent une puissante réponse immunitaire : c’est l’essence même de l’immunité post-infectieuse à long terme.

Cependant, la réponse immunitaire de l’organisme n’apporte pas toujours que des effets positifs. Ainsi, dans l'hépatite virale B, la destruction excessive des cellules hépatiques se produit précisément sous l'influence des lymphocytes T activés, alors que la reproduction du virus lui-même ne détruit pas les cellules hépatiques.

L'infection par le VIH se caractérise par une profonde suppression du système immunitaire de l'organisme. Cela se produit parce que l’une des cibles du virus sont les lymphocytes T auxiliaires, dont la destruction entraîne une suppression complète de la résistance de l’organisme.

Le rôle des virus dans la survenue de maladies non virales
Comme mentionné ci-dessus, la multiplication du virus dans l'organisme conduit au développement de l'une ou l'autre maladie virale. Cependant, l’impact négatif des virus sur le corps humain ne s’arrête pas là. Dans certains cas, les virus deviennent la cause de maladies d'une nature complètement différente.

On sait désormais avec certitude que le virus du papillome humain est à l'origine du cancer du col de l'utérus. Cela est dû au fait qu'en pénétrant dans l'épithélium du col de l'utérus, le virus active les gènes responsables de la dégénérescence cancéreuse des cellules normales.

Dans la pathogenèse du diabète de type 1, l'infection virale joue un rôle important, en tant que facteur possible d'endommagement des cellules endocrines du pancréas.

Un certain nombre de pathologies de grossesse et de malformations fœtales sont associées à diverses infections virales au cours de la grossesse.



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